Le coût des tests rapides de diagnostic de la COVID-19 divisé par deux grâce à des investissements mondiaux garantissant la disponibilité de volumes importants pour les pays à revenu faible ou intermédiaire

  • Le transfert de technologies, la mise à l’échelle et l’automatisation des capacités de production permettront de mettre à disposition plus de 250 millions de tests pour les pays à revenu faible ou intermédiaire pour un prix unitaire inférieur à 2,50 dollars
  • Une série de nouveaux accords, le premier conclu avec Premier Medical Corporation (PMC) en Inde, ont été conclus à la suite d’un appel à manifestation d’intérêt lancé l’année dernière par FIND et Unitaid, dans le cadre du dispositif pour accélérer l’accès aux outils de lutte contre la COVID-19 (Accélérateur ACT), en vue de favoriser un accès équitable à des tests de diagnostic antigéniques rapides adaptés à la COVID-19

Genève – La Fondation pour l’innovation de nouveaux tests diagnostics (FIND) et Unitaid ont aujourd’hui annoncé, au nom du pilier « diagnostics » de l’Accélérateur d’accès aux outils de lutte contre la COVID-19 (ACT), que de premiers contrats ont été finalisés à l’issue d’un appel à manifestation d’intérêt lancé le 4 juillet 2020 en vue de favoriser un accès équitable aux tests de diagnostic rapide pour la détection des antigènes du SRAS-CoV-2 (TDR-Ag).

Le premier accord, annoncé aujourd’hui avec l’entreprise Premier Medical Corporation (PMC), qui est basé à Sarigam Gujarat en Inde est le premier d’une série d’investissements en matière de recherche et développement, y compris de transfert de technologies et d’intensification de la production qui seront annoncés dans les semaines à venir.

Avec le soutien de FIND et Unitaid, l’entreprise accroit et automatise ses capacités de production afin que les tests rapides antigéniques soient mis à disposition des pays à revenu faible et intermédiaire pour un prix unitaire inférieur à 2,50 dollars (à l’exclusion des coûts de transports et des taxes). L’éligibilité à la liste d’utilisation d’urgence de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) est une condition contractuelle essentielle. Cet investissement permettra à la production actuelle de tests pour la COVID-19 qui s’élève à 3 millions par mois d’atteindre 10 millions au troisième trimestre 2021.  À l’avenir, l’accroissement des capacités de production pourra également servir à produire des tests abordables pour la détection d’autres maladies infectieuses, y compris d’une autre pandémie potentielle.

Cet investissement et ceux à venir suite à l’appel à manifestation d’intérêt permettront de soutenir le transfert de technologies et l’augmentation des capacités de production régionales qui permettront la mise à disposition de 250 millions de tests de haute qualité pour les pays à revenu faible et intermédiaire à des prix abordables. Le projet soutient également la poursuite du développement des produits, qui permettra la réalisation d’un échantillonnage nasal (moins invasif que les écouvillons nasopharyngés actuels) et l’amélioration des performances des tests.

Les tests jouent un rôle essentiel depuis le début de la pandémie de COVID-19 : ils permettent la prise en charge des patients et fournissent aux décideurs des données vitales pour éclairer les stratégies de dépistage, de recherche des contacts et d’isolement ainsi que les stratégies de confinement. Malgré l’introduction de deux tests en septembre 2020, les capacités de dépistage demeurent très centralisées dans de nombreux pays et ne suffisent souvent pas pour répondre à la demande actuelle.

Cela est notamment le cas dans les pays à revenu faible et intermédiaire, dont la fragilité des systèmes de santé et la dépendance exclusive à l’égard des chaînes d’approvisionnement mondiales empêchent souvent les prestataires de soins de santé d’accéder aux tests dont ils ont besoin. Alors que les pays à revenu élevé réalisent actuellement 252 tests pour 100 000 personnes chaque jour, dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, ce taux est dix fois inférieur (seulement 24 tests pour 100 000 personnes)[1]. Ces problèmes sont dus au manque d’accès aux laboratoires nécessaires pour l’analyse des résultats des tests moléculaires plus complexes et au fait que les personnes vivent souvent loin des centres de santé et ont besoin d’obtenir rapidement les résultats des tests pour éviter de multiplier leurs déplacements.

L’Accélérateur ACT estime que les pays à revenu faible ou intermédiaire devront disposer de 500 millions de tests de diagnostic de la COVID-19 en 2021, dont 75 % devront être déployés dans des environnements décentralisés (c’est-à-dire dans des centres de soins de santé primaires, de soins de proximité et de triage hospitalier). Les tests de diagnostic rapides antigéniques constituent le principal outil de diagnostic utilisable pour la détection de l’infection active par le SRAS-CoV-2 dans les environnements décentralisés où les tests moléculaires ne sont pas disponibles assez rapidement.

Catharina Boehme, Directrice générale de FIND, a déclaré : « Dans le cadre de nos travaux, il est vital de faire en sorte que les pays à revenu faible ou intermédiaire puissent accéder à des TDR-Ag de haute qualité et peu coûteux, afin que toutes les personnes qui ont besoin d’un test de dépistage de la COVID-19 puissent en obtenir un. Ce processus ouvert et transparent d’appel à manifestation d’intérêt a engendré de nouveaux partenariats, qui permettront d’augmenter rapidement le nombre de nouveaux tests distribués et d’en accroître le volume de manière à réduire les coûts. »

Le Dr Philippe Duneton, Directeur exécutif d’Unitaid, a déclaré : « Si nous voulons vaincre cette pandémie, il est crucial d’élargir l’accès à des diagnostics rapides et de qualité dans les pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d’une approche de dépistage et de traitement. Les accords que nous présentons aujourd’hui sont un élément essentiel de ce travail, parallèlement à nos efforts de préparation des pays, qui garantiront des conditions optimales pour l’utilisation de ces tests sur le terrain. »

Le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Directeur général de l’OMS a déclaré : « Le dépistage a joué le rôle de boussole dans la lutte contre la pandémie et continuera à jouer un rôle clé pour évaluer l’efficacité des vaccinations dans les communautés. Les annonces d’aujourd’hui sont porteuses d’espoir pour les nombreux pays qui ont manqué de visibilité face à la par manque d’accès à des outils de diagnostic. J’appelle la communauté internationale à continuer à soutenir l’Accélérateur Act et à la fracture de plus de 5,3 milliards $ encore nécessaires pour les diagnostics »

[1] Valeurs médianes des moyennes mobiles sur sept jours dans chaque groupe de revenus. Données correctes au 7 janvier 2021, www.finddx.org/covid-19/test-tracker.

Informations contextuelles

L’appel à manifestation d’intérêt a été lancé le 4 juillet 2020 par FIND et Unitaid, au nom du groupe de travail sur l’état de préparation du marché du pilier « produits de diagnostic » de l’Accélérateur ACT. Il vise à accélérer la fourniture et la disponibilité de TDR-Ag adaptés au dépistage du SRAS-CoV-2, de qualité assurée et approuvés par les autorités réglementaires, qui répondent aux critères de l’OMS en matière de qualité, de coût et d’accessibilité. Les interventions comprennent la facilitation des approbations réglementaires, l’augmentation des capacités de production, la résolution des problèmes rencontrés au sein de la chaîne d’approvisionnement et le renforcement des capacités locales de développement et de déploiement de nouveaux tests dans le cadre des stratégies de test nationales. Il est essentiel de faire baisser les prix pour accélérer le déploiement de ces tests dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Plus de 100 demandes ont été reçues, dont 34 ont été sélectionnées et seront examinées par un groupe d’experts externes.

À propos de l’Accélérateur d’accès aux outils contre la COVID-19 (Accélérateur ACT)

L’Accélérateur d’accès aux outils contre la COVID-19 est une nouvelle collaboration mondiale révolutionnaire visant à accélérer le développement, la production et l’accès équitable aux diagnostics, thérapies et vaccins pour la COVID-19. Il a été mis en place en réponse à un appel des dirigeants du G 20 en mars 2020 et lancé par l’OMS, la Commission européenne, la France et la Fondation Bill & Melinda Gates en avril 2020. L’Accélérateur ACT n’est pas un organe décisionnel ni une nouvelle organisation, mais il travaille à accélérer les efforts de collaboration entre les organisations existantes pour mettre fin à la pandémie. Il s’agit d’un cadre de collaboration qui a été conçu pour réunir les principaux acteurs autour de la table dans le but de mettre fin à la pandémie le plus rapidement possible grâce au développement accéléré, à l’attribution équitable et à la fourniture à grande échelle de tests, de traitements et de vaccins, protégeant ainsi les systèmes de santé et rétablissant les sociétés et les économies à court terme. Il s’appuie sur l’expérience des principales organisations mondiales de santé qui s’attaquent aux défis sanitaires les plus difficiles au monde et qui, en travaillant ensemble, sont en mesure d’obtenir de nouveaux résultats plus ambitieux contre la COVID-19. Ses membres partagent l’engagement de veiller à ce que tout le monde ait accès à tous les outils nécessaires pour vaincre la COVID-19 et de travailler avec des niveaux de partenariat sans précédent pour y parvenir. L’Accélérateur ACT a quatre domaines de travail : les diagnostics, les produits thérapeutiques, les vaccins et le connecteur du système de santé. L’axe de travail « Accès et répartition » est transversal à tous ces domaines.

Le pilier « produits de diagnostic » de l’Accélérateur ACT vise à garantir que tous ceux qui ont besoin d’un test puissent en obtenir un. Les axes de travail couvrent la recherche-développement, la préparation des marchés, les achats et la préparation des pays. À ce jour, les réalisations de ce pilier comprennent des formations en laboratoire organisées début février 2020, en partenariat avec les CDC d’Afrique, et une série de cours en ligne mis en place en quelques semaines. Près de 20 millions de tests ont été achetés auprès du consortium « produits de diagnostic », ce qui permet de garantir l’accès des pays à revenu faible ou intermédiaire aux produits de diagnostic et de préparer la mise en œuvre des tests et des traitements dans ces pays. Des évaluations indépendantes des tests sérologiques sont également en cours, car des tests sérologiques de qualité sont essentiels pour connaître l’immunité de la population en vue du déploiement futur d’un vaccin.

Contact pour les médias :

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Pour plus d’informations sur la réponse d’Unitaid au COVID-19, veuillez consulter https://unitaid.org/covid-19/#fr

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Unitaid salue la contribution de plus de 32 millions d’Euros de la Norvège pour lutter contre le COVID-19

Geneva – Unitaid is pleased to welcome a contribution of NOK 350 million (US$40 million) from Norway towards its vital work on COVID-19 treatments and tests.

As a founding member of Unitaid, Norway has been a longstanding supporter of its efforts to bring forward life-saving global health innovations.

This funding will enable Unitaid to advance the development and equitable access to therapeutics and diagnostics for COVID-19 in low- and middle-income countries, under the umbrella of the global Access to COVID Tools Accelerator (ACT-A).

The focus will be twofold: firstly, collaborating with FIND and industry partners to push forward the development of high-quality, affordable self-tests for COVID-19 that are suitable for use in low-resource settings.

Secondly, Unitaid will work with ACT-A partners to adapt COVID-19 treatments and initiate country preparedness for promising treatments such as monoclonal antibodies.

Dr Philippe Duneton, Executive Director of Unitaid, said: “I would like to express my gratitude to Norway for the significant contribution to Unitaid to advance the development and equitable access to therapeutics and diagnostics for COVID-19 in low- and middle-income countries. The Norwegian contribution will be vital to enhance disease control and hopefully decrease severe illness in the coming year.”

Norway’s Minister of International Development, Dag-Inge Ulstein said: “Unprecedented global collaboration has significantly advanced our understanding of what works to fight the disease and has contributed to major progress in the past months. However, we must remember that vaccines are only one part of the solution. We must ensure equitable access not only to vaccines, but also to tests and medicines, as well as strengthened health systems. We can only end this pandemic if we use all the tools in the toolbox.”

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Unitaid salue la contribution du Canada en appui aux traitements et diagnostics contre la COVID-19

Geneva – Unitaid welcomes contribution of C$15 million (US$11.7 million) from Canada to its ongoing work on COVID-19 therapeutics and diagnostics under the global Access to Covid-19 Tools (ACT) Accelerator.

The funding, which forms part of a C$255 million overall package of support to the ACT-Accelerator, has been allocated to Unitaid to support equitable access to promising COVID-19 treatments and tests.

This important contribution to the ACT-A Therapeutics Pillar will be used to expand and adapt the portfolio of fit-for-purpose monoclonal antibodies for low- and middle-income countries, and address issues of supply, affordability and uptake of care.

Canada has also announced funding of C$230 million to procure monoclonal antibodies for low- and middle-income countries. This investment from Canada will ensure that should the treatment prove effective, it will reach low-resource countries at the same time as high-income ones.

Unitaid Executive Director Philippe Duneton said: “Unitaid commends Canada for its commitment to the principle of making treatments and tests for COVID-19 available to everyone who needs them. This contribution to Unitaid will help us make those principles a reality.”

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Le Conseil d’administration d’Unitaid lance la nouvelle stratégie de développement et approuve de nouvelles aires d’intervention lors de sa 37ème session

Genève – Réuni les 9 et 10 décembre 2020 lors de sa 37ème session, le Conseil d’administration d’Unitaid a décidé d’élargir le portefeuille d’activités de l’organisation afin de contribuer à réduire la mortalité maternelle et renforcer le dépistage de la tuberculose.

Tenue sous un format virtuel, la réunion a également permis le lancement de la nouvelle stratégie de développement d’Unitaid pour 2022-26, l’adoption du budget pour 2021 et l’invitation faite au Japon pour rejoindre le Conseil d’administration.

Approuvée par le Conseil d’administration lors de cette session, la réalisation d’un examen externe constitue une étape importante vers le développement de la prochaine stratégie d’Unitaid. Clé de la réussite de cette démarche, une vaste consultation sera menée auprès de l’ensemble des parties prenantes en 2021 afin de récolter les contributions des partenaires d’Unitaid, dont les opérateurs de mise en œuvre et de la société civile.

Les nouvelles aires d’intervention approuvées par le Conseil d’administration visent à relever des défis particulièrement pertinents au regard de la mission d’Unitaid, afin de réduire notamment le nombre de décès maternels survenant pendant la grossesse ou l’accouchement et de renforcer la détection des cas de tuberculose.

En 2017, près de 300 000 femmes sont décédées lors de la grossesse ou de l’accouchement, majoritairement dans les pays à revenu faible ou intermédiaire. Unitaid est convaincu que les outils de santé innovants ont un potentiel important pour traiter les hémorragies post-partum, particulièrement la pré éclampsie, et peut s’appuyer sur son expérience solide et de longue date dans des domaines similaires pour oeuvrer à leur promotion.

Le dépistage de la tuberculose est considéré comme une aire d’intervention à fort impact pouvant jouer un rôle essentiel pour la mise en œuvre de la stratégie de l’OMS pour mettre fin à la tuberculose et pour atteindre les objectifs de développement durable. Sans les financements nécessaires au développement d’outils de dépistage efficaces, la tuberculose restera l’une des principales causes de mortalité dans de nombreux pays à revenu faible et intermédiaire et parmi les personnes les plus vulnérables.  Unitaid a le plaisir de saisir cette opportunité afin d’analyser l’impact potentiel de certaines innovations, particulièrement les tests de dépistage autres que ceux fondés sur l’examen des crachats, et les solutions de diagnostic intégrées, tout en tirant les leçons de la pandémie de COVID-19.

La Présidente du Conseil d’Administration d’Unitaid, Marisol Touraine, a déclaré : « je suis fière de l’esprit d’ambition et d’ouverture témoigné par le Conseil d’Administration d’Unitaid. Cette réunion a été extrêmement productive et stratégique. Nous avons été capables d’exprimer une vision claire et stratégique permettant à Unitaid de capitaliser sur son travail innovant de longue date et d’investir dans des domaines tels que la santé maternelle et infantile tout en continuant à jouer un rôle crucial contre la COVID-19. Cette réunion a également constitué un moment stimulant marqué par l’élargissement de notre Conseil d’Administration pour la première fois depuis plusieurs années à travers la création d’un siège temporaire et l’entrée bienvenue du Japon. Elle a enfin permis de poser les jalons du développement d’une nouvelle stratégie pour 2022-26. »

Le Directeur Exécutif d’Unitaid, Dr. Philippe Duneton, a déclaré : « Il est extraordinaire de voir le Conseil d’Administration approuver des investissements à venir dans les domaines de la santé maternelle et du dépistage de la tuberculose qui sont au cœur du mandat d’Unitaid. Il ne fait aucun doute que l’innovation a un rôle crucial à jouer pour réduire le nombre de décès chez les femmes pendant la grossesse et l’accouchement. Par ailleurs, améliorer le dépistage de la tuberculose en accélérant et en facilitant l’identification des cas est aujourd’hui plus important que jamais dans le contexte de la pandémie de COVID-19 ».

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La République de Corée octroie 1 million de dollars à Unitaid pour améliorer l’accès aux diagnostics contre la COVID-19

Geneva – Unitaid is pleased to announce that the Republic of Korea has contributed a US$1 million to support the Diagnostic Partnership of the Access to COVID-19 Tools Accelerator (ACT-A). This extra funding comes in addition to the core financial support provided by the Republic of Korea to Unitaid.

Effective and rapid testing strategies are crucial to ensure the COVID-19 pandemic is brought to an end. The ACT-A has identified that an estimated 500 million COVID-19 diagnostic tests will be needed in low and middle-income countries (LMICs) by mid-2021.

Within the Diagnostic Partnership co-led by FIND and the Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria, Unitaid plays a key role in accelerating the development and securing production capacities of rapid, affordable and quality-assured antigen diagnostic tests (Ag RDTs) to meet the needs of LMICs.

Reliable, affordable Ag RDTs have been identified as key tools in the global response to COVID-19, as they could substantially reduce the transmission of COVID-19, by enabling more rapid identification and isolation of active cases. Ag RDTs are far faster and easier to perform than RT-PCR tests and can more readily be decentralized within countries and in places with limited access to laboratory facilities.

The Diagnostics Partnership has been instrumental in making quality rapid antigen tests available, including 120 million tests reserved for low- and middle-income countries purchase within just 8 months.

The additional contribution of the Republic of Korea will be used to support Unitaid’s efforts to enable access to testing worldwide.

“We thank the Republic of Korea for this additional support which will help improve access to rapid diagnostics. Making efficient, affordable and quality-assured tests available for all is essential to eliminate COVID-19,” said Dr. Philippe Duneton, Unitaid’s Executive Director.

“Diagnosis is the beginning of the process of defeating COVID-19. As a long-standing partner of Unitaid, we commend Unitaid and ACT-A partners’ efforts to combat COVID-19. The Republic of Korea has been actively participating in the work of ACT-A. We hope that this contribution, in addition to our bilateral assistance to more than 120 countries, will lead to greater access to diagnostics for developing countries,” said Cho Yeongmoo, Director-General for Development Cooperation of the Ministry of Foreign Affairs, and board member of Unitaid.

M. Cho Yeongmoo, on behalf of the government of the Republic of Korea and Dr. Philippe Duneton signed the memorandum of understanding outlining the country’s support, following a bilateral discussion on December 2.

Media contact: Maggie Zander | +41 79 593 17 74 | zanderm@unitaid.who.int

Unitaid soutient ANTICOV, une plateforme d’études cliniques en Afrique pour le traitement des formes légères et modérées de COVID-19

Geneva –  Unitaid has come together with the German Federal Ministry of Education and Research (BMBF) and the KfW Development Bank to invest in a ground-breaking clinical trial of COVID-19 medicines that are adapted to the needs of low-and middle-income countries.

This innovative trial named ANTICOV will cover 13 countries across Africa and be implemented by a consortium of partners led by Drugs for Neglected Diseases Initiative (DNDi) including 26 African and global research and development organizations.

It seeks to identify treatments that prevent patients with mild to moderate symptoms from progressing to severe disease, thereby reducing transmission of the virus and the need for hospitalisation.

Both outcomes are particularly important in countries with weaker health systems and where quarantine is difficult to implement. Importantly, ANTICOV will look at treatment options for vulnerable people, such as those with coinfections including HIV, TB and malaria.

Most research into COVID-19 medicines is taking place in high-income countries, thereby limiting the development and relevant testing of products adapted to lower-income settings.

Dr. Philippe Duneton, Unitaid’s Executive Director said: “ANTICOV is an important platform to facilitate clinical trials for treatments for COVID-19 in low-resource settings. This is recognised as a key issue by the ACT-A Therapeutics partnership led by Unitaid and Wellcome and will help enable equitable access to medicines against COVID-19 in low- and middle-income countries. Unitaid is pleased to support this important project.”

The trial will evaluate affordable treatments that are already in the market and can be quickly deployed on a large scale. The ultimate goal is to put forward candidate medicines for treatment of mild COVID-19 disease, inform WHO recommendations with conclusive evidence, and support policy change towards test-and-treat strategies for the virus across low- and middle-income countries.

Unitaid funding is part of its response under the Access to COVID-19 Tools Accelerator (ACT-A). Unitaid is a co-convener of the ACT-A Therapeutics Partnership alongside Wellcome.

Media contact: Maggie Zander | +41 79 593 17 74 | zanderm@unitaid.who.int

« Déverrouiller l’accès à l’oxygène – intégrer l’oxymétrie de pouls dans une approche globale »

“Unlocking the door to oxygen access – pulse oximetry as part of a holistic approach”

UnitaidExplore investit dans une deuxième innovation pour améliorer l’accès à l’oxygène

Geneva – Access to oxygen is one of the defining health equity issues of our time – and the COVID-19 pandemic has thrown this into sharp relief.

Healthcare facilities in low- and middle-income countries suffer from chronic shortages of medical oxygen, resulting in more than 2000 children dying every day from pneumonia.

On World Pneumonia Day 2020, Unitaid is pleased to announce the latest recipient of funding from its agility mechanism UnitaidExplore, following a call for innovations that expand access to oxygen.

The EssentialTech Centre, part of the Swiss Federal Institute of Technology (EPFL) in Lausanne, will become the second organisation to take forward an exciting innovation with backing from UnitaidExplore, following the first award to Vayu Global Health.

The $1.6 million funding will be used to develop a new, affordable oxygen concentrator designed for use in remote health centres, as well as an integrated oxygen delivery service.

Oxygen concentrators take air from the atmosphere and convert it into medical oxygen. They can be an effective solution for treating children and adults in respiratory distress in low-resource environments, but are made up of complex individual components, meaning that just one broken piece can put the machine out of commission for days.

These breakdowns can leave children and adults without access to essential, life-saving oxygen treatment, and ultimately result in preventable deaths.

EPFL’s EssentialTech Centre aims to overcome these difficulties by improving the components of the concentrator technology. This involves developing a device to resist hot, humid conditions where power is intermittent and of poor quality. The concentrator will also have the ability to store both oxygen and electricity, even when power is unavailable.

The technology will complement an oxygen delivery service developed in collaboration with the Centre for Public Health and Development in Kenya and the EssentialMed Foundation in Switzerland, which includes both training and maintenance to help ensure affordable and reliable access to oxygen.

Unitaid’s Director of Strategy Janet Ginnard said: “We were compelled by the EPFL application and what they are trying to do. Starting with a holistic look at oxygen delivery and how all the pieces fit together, EPFL EssentialTech has proposed a solution that will make an impact on the health of children and adults in respiratory distress. We are excited to support them in advancing their ideas, as our second UnitaidExplore recipients.”

Leader of the EssentialTech Centre’s GlobalO2 Program Gene Saxon said: “Oxygen is an essential medicine that should be available to every child that needs it, no matter where they are born. This funding from Unitaid not only accelerates the development of an affordable and robust oxygen concentrator, but supports a fee-for-service model of oxygen delivery that includes both maintenance and training. This holistic approach will allow health-care workers to spend more time focusing on their patients, rather than their equipment.”

UnitaidExplore has recently launched its next call for applications, focusing on innovations to increase access to medicines for children. For more information, go to Innovative formulation and delivery solutions for children’s medicines in low-resource settings

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Media contact: Charlotte Baker | +44 7904 460 181 | bakerc@unitaid.who.int