Financement de 2,2 millions de livres sterling en faveur d’une initiative de Liverpool visant à trouver rapidement des médicaments pouvant changer le cours de la lutte contre la COVID-19
A Liverpool-led research initiative has been awarded more than £2.2m ($2.8m) in funding from Unitaid for AGILE, a project to rapidly identify drugs to help treat and prevent COVID-19. The funding is part of the special investment approved by Unitaid’s Executive Board to bolster the COVID-19 response.
Conventional evaluation of new medicines is too lengthy (typically 10 years) to meet the urgent need for treating and preventing COVID-19, a viral respiratory illness caused by the severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2).
‘Second wave’ compounds
The challenge now is to accelerate this, to quickly identify which amongst the large and diverse list of potential candidates. Large-scale trials are currently evaluating the ‘first wave’ of repurposed medicines, such as remdesivir (originally developed for Ebola), HIV-medicines, anti-inflammatories, antibiotics or antimalarials for treating or preventing COVID-19. Should these compounds fail to demonstrate benefit, a bewildering and increasing range of alternative, ‘second wave’ compounds (with less clinical evidence) have to be examined.
Since a majority of experimental treatments which initially seem attractive will eventually prove ineffective, our best chance of finding effective medicines for treatment and prevention lie in our ability to rapidly provide clinical proof-of-concept for drug candidates emerging from global preclinical screening efforts. Dynamic early stage (phase I/IIa) clinical trials are required to advance, ahead of time, plausible candidates for inclusion in randomised phase III clinical trials, and to eliminate candidates with little or no prospect of clinical success before huge resources are committed.
‘Fast track’
The AGILE COVID-19 Drug Testing Initiative, led by the University of Liverpool and involving researchers from the Liverpool Tropical School of Medicine, Southampton Clinical Trials Unit and NIHR Liverpool and Broadgreen Clinical Research Facility, has been established to enable the rapid clinical evaluation of potential COVID-19 therapeutics.
Saye Khoo, Professor of Molecular and Clinical Pharmacology, University of Liverpool, said: “AGILE uses the most modern and innovative statistical methods which allows for multiple drugs to be tested in parallel, and to remove or add treatments faster than ever before, based on results of safety and efficacy.”
“This has the advantage of testing more treatments, more quickly, to find out which new drugs are suitable for large-scale testing in COVID-19 patients. This is similar to ‘fast track’ programmes for treatment of cancer patients that are approved by the UK regulator.”
International collaboration
Andrew Owen, Professor of Molecular and Clinical Pharmacology, University of Liverpool, said: “Working closely with established consortia including key stakeholders involved in WHO-led expert groups for treatment and prevention of COVID-19, AGILE will advance plausible candidates for these consortia to test in large-scale trials.”
“AGILE has been specifically designed to rapidly identify drugs that stand the best chance of success in the battle against COVID-19.”
Dr Philippe Duneton, Unitaid Executive Director a.i., said: “The University of Liverpool AGILE project will complement the global response in therapeutics, building on the pre-clinical and clinical work by partners, in coordination with the work that Unitaid is co-leading in the Access to COVID-19 Tools Accelerator initiative.”
“This project is designed to help accelerate finding effective medicines to treat and prevent COVID-19”.
The AGILE clinical research trials will be taking place at the NIHR Royal Liverpool and Broadgreen Clinical Research Unit based at the Royal Liverpool University Hospital. The Unit provides state of the art purpose-built facilities that offer a safe and regulated environment to perform clinical research trials to the highest possible standards.
The Unitaid funding is coming to AGILE via the LONGEVITY project which aims to develop long-acting formulations for different diseases. More about the project can be found here.
Media contacts:
- Unitaid: Martin Harvey, Communications Team Lead | +41 79 249 35 29 | harveym@unitaid.who.int
- For more information or an interview with one of the AGILE researchers please contact Simon Wood, Media Relations Manager, University of Liverpool T: +44 151 794 8356 E: simon.wood@liverpool.ac.uk
About University of Liverpool
Associated with nine Nobel Laureates, the University is recognised for its high-quality teaching and research. Our research collaborations extend worldwide and address many of the grand challenges facing humankind today.
www.liverpool.ac.uk/about
About Liverpool School of Tropical Medicine (LSTM)
LSTM was the first institution in the world dedicated to research and teaching in the field of tropical medicine.
As a registered charity, we work across the world, often in very difficult circumstances, to fulfil our mission of reducing the burden of sickness and mortality in disease endemic countries. We do that through the delivery of effective interventions which improve human health and are relevant to the poorest communities.
www.lstmed.ac.uk
About Southampton Clinical Trials Unit (SCTU)
SCTU is a UKCRC registered CTU with expertise in the design, conduct and analysis of multicentre interventional clinical trials.
www.southampton.ac.uk/ctu/about/index.page
About NIHR Liverpool and Broadgreen Clinical Research Facility
Opened in 2009, providing state of the art purpose-built facilities, embedded within the Royal Liverpool Hospital which also provides specialist equipment, 24-hour emergency coverage and access to ITU, the CRF offers a safe and regulated environment to perform clinical research trials to the highest possible standards.
www.clinicalresearchliverpool.nihr.ac.uk/sponsor-zone/about-the-crf/
Unitaid investit 35 millions de dollars supplémentaires pour la riposte contre le COVID-19
Geneva – New funding of up to US$ 35 million has been approved by Unitaid’s Executive Board to support the organisation’s role in the ‘test, treat and prevent’ response to COVID-19.
This key decision was taken at the Board’s meeting of 17-18 June 2020, and recognising Unitaid’s role in the ‘Access to COVID-19 Tools’ (ACT) Accelerator partnership for development and availability of vaccines, therapeutics and diagnostics for COVID-19. This comes on top of US$ 30 million already agreed in March 2020 as part of the COVID-19 response.
This decision comes in the context of the additional funding needs for the ACT-Accelerator work. Unitaid has identified a total of US$265 million for its proposed work in the therapeutics, diagnostics and access areas.
The Board’s action on a second tranche of funding will allow Unitaid to move fast to support needs identified by the ACT-Accelerator, in key areas like research and development of promising therapies, development and scale-up of rapid diagnostic tests adapted for low- and middle-income countries, as well as ensuring affordability and supporting health systems.
In agreeing the new funding, the Executive Board stressed the need to continue supporting existing grantees and ensuring that their interventions can resume as quickly as possible. This goes hand-in-hand with the work of the ACT-Accelerator to prevent an increase in mortality and morbidity from other diseases (such as AIDS, tuberculosis and malaria) as health systems and prevention efforts are disrupted, strained or overwhelmed by COVID-19.
Marisol Touraine, Chair of the Executive Board said, “Unitaid and Wellcome are working together as hard as we can on these efforts. There are some exciting short-term developments, but we need to keep the scientific and political momentum going as we look at work that will deliver key therapies in the medium to longer-term.”
Dr Philippe Duneton, Unitaid Executive Director, a.i., said, “We face the challenge of identifying candidate medicines to prevent and treat COVID-19. There are some well-known medicines that might have possible therapeutic use and some new ones that still need work to understand them better.” He continues, “We also need to look at how these different medicines work in different stages of infection – from pre-exposure, mild cases right through to patients with severe or critical conditions. Recent news on dexamethasone use in severe cases is encouraging and we need to continue investing in better medicines now and in the medium to longer-term.”
The Therapeutics Partnership consists of a large number of public and private-sector organizations, foundations, academic institutions, civil society representatives and companies. It is co-led by Unitaid and Wellcome.
Given the close link between testing and treating in the COVID-19 response, Unitaid also participates in the Diagnostics Partnership where it co-leads the work on ensuring market readiness. It is also engaged in activities for health systems strengthening as part of its work to ensure equitable access.
For information on Unitaid’s response to COVID-19 please see https://unitaid.org/covid-19/#en
Media contact: Martin HARVEY | +41 79 249 35 29 | harveym@unitaid.who.int
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Unitaid soutient l’appel à l’action de l’OMS et du Costa Rica pour la mise en commun des connaissances et des droits de propriété intellectuelle pour les biens publics mondiaux contre la COVID-19
Genève — Unitaid se félicite de l’appel lancé par l’OMS et le président du Costa Rica en faveur de la mise en commun volontaire des connaissances, de la propriété intellectuelle et des données relatives aux technologies de santé liées à la COVID-19 afin de contribuer à garantir un accès équitable aux biens publics mondiaux.
Le Directeur général de l’OMS, le Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, et le Président du Costa Rica, Carlos Alvarado Quesada, ont lancé cette initiative lors d’un événement virtuel le vendredi 29 mai, avec le soutien d’un grand nombre d’États membres et d’organisations internationales. L’ « Appel à l’action de Solidarité » s’adresse aux gouvernements, aux organismes de financement de la recherche des secteurs public et privé, à l’industrie pharmaceutique, ainsi qu’aux chercheurs eux-mêmes.
Marisol Touraine, présidente du Conseil d’administration d’Unitaid et ancienne ministre française de la Santé, a déclaré : “L’accès équitable à de meilleurs médicaments, tests et méthodes de prévention est au cœur du travail d’Unitaid – non seulement pour la COVID-19 mais aussi pour le VIH, la tuberculose, le paludisme et d’autres maladies”. “Nous soutenons fermement l’appel en faveur de l’octroi de licences volontaires non exclusives et mondiales par le biais de la Communauté de brevets de médicaments (MPP), créée et soutenue par Unitaid, ainsi que par d’autres mécanismes tels que le Partenariat TechAccess de la Banque de Technologie des Nations Unies et de l’OMS”, a-t-elle ajouté.
S’exprimant lors du lancement, le Dr Philippe Duneton, directeur exécutif a.i. d’Unitaid, a déclaré : “La mise en commun volontaire est une étape importante vers un accès équitable aux médicaments et aux tests pour la COVID-19. Les droits de propriété intellectuelle ne sont pas un problème, c’est la manière dont ils sont utilisés. Nous attendons de l’industrie pharmaceutique qu’elle transforme les droits de propriété intellectuelle en solutions. Unitaid a créé et soutenu le MPP, et a montré la voie à suivre pour lutter contre le VIH. Ce modèle est également essentiel pour lutter contre la COVID-19”. Il a ajouté : “Les menaces mondiales appellent à des solutions mondiales. Un accès équitable aux vaccins, aux diagnostics et aux thérapies est essentiel pour mettre fin à cette pandémie, et qui plus est, ces biens publics mondiaux doivent également être abordables”.
L’ Appel à l’action de Solidarité fait suite à l’adoption, le 20 mai 2020, de la Résolution de l’Assemblée mondiale de la Santé qui place la coopération multilatérale et l’équité au centre de la réponse mondiale à la COVID-19. La Résolution appelle à un accès universel, équitable et dans les meilleurs délais à des produits de santé de qualité, sûrs et abordables.
Unitaid est également un des principaux partenaires de l’Accélérateur ACT, lancé par l’OMS conjointement avec des gouvernements et des partenaires en avril, dans le cadre de la réponse mondiale à la COVID-19 coordonnée par l’OMS, afin d’accélérer le développement d’outils pour tester, traiter et prévenir le virus SRAS-CoV-2.
Contact pour les médias : Martin HARVEY | +41 79 249 35 29 | harveym@unitaid.who.int
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Unitaid salue la nouvelle initiative menée par la République de Corée afin d’améliorer la réponse mondiale aux maladies infectieuses
Geneva – Unitaid welcomes the launch of the Support Group for Global Infectious Disease Response (G4IDR), an initiative led by the Republic of Korea that seeks to capitalize on lessons learned from the COVID-19 pandemic. The Geneva-based group convenes several countries and will collaborate with the World Health Organization (WHO) and global health organizations including Unitaid.
Is it part of the wider ‘Group of Friends of Solidarity for Global Health Security’ launched on 12 May 2020 at the UN Headquarters in New York, USA.
The Geneva G4IDR initiative was launched by H.E. Mrs Kang Kyung-wha, Minister of Foreign Affairs of the Republic of Korea. Mrs Kang emphasised the role of global institutions in tackling global challenges and said that she hoped the G4IDR Support Group, “will play an important role in facilitating and coordinating cooperation between countries and health organizations, eventually strengthening the global response not only to COVID-19 but to future global health crises that can strike next.”
Speaking at the digital launch, which was also attended by WHO Director-General Dr Tedros Adhanom Ghebreyesus, Unitaid’s Executive Director a.i. Dr Philipe Duneton said: “We welcome this initiative from the Republic of Korea. It is clear that we cannot control the COVID-19 pandemic unless we ensure equitable access to innovative medicines, tests and technologies. We must leverage the experience of existing organizations, which is precisely the aim of the G4IDR and the Access to COVID-19 Technologies (ACT) Accelerator.”
Unitaid is an official co-convener of the ACT Accelerator therapeutics partnership and an active partner of the diagnostics and health-strengthening pillars.
The G4IDR currently brings together the Republic of Korea, Kenya, Morocco, Peru, Singapore, Turkey and the United Arab Emirates, and is also open to other countries that want to improve the global response to current and future pandemics.
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L’Assemblée mondiale de la Santé place la coopération multilatérale et l’équité au cœur de la réponse au COVID-19
Unitaid se félicite de l’adoption d’une résolution clé par l’Assemblée mondiale de la Santé qui présente sa réponse à la pandémie de COVID-19 mettant la coopération multilatérale et l’équité au cœur de celle-ci.
La résolution appelle à un accès universel et équitable dans les meilleurs délais, ainsi qu’à une distribution équitable de tous les produits et technologies sanitaires essentiels de qualité, sûrs, efficaces et abordables, en tant que priorité mondiale.
En particulier, Unitaid note l’appel à la collaboration pour développer, tester et augmenter la production de diagnostics, thérapies, médicaments et vaccins sûrs, efficaces, de qualité et abordables pour la réponse au COVID-19, y compris les mécanismes existants pour la mise en commun et l’octroi de licences volontaires de brevets afin de faciliter un accès rapide, équitable et abordable.
S’exprimant après l’adoption de la résolution, le Dr Philippe Duneton, directeur exécutif a.i. d’Unitaid, a déclaré : “Unitaid s’engage à travailler avec ses partenaires dans le cadre de l’initiative Accélérateur d’accès aux outils contre le COVID-19 (Access to COVID-19 Tools, ACT) pour garantir que les innovations visant à détecter, traiter et prévenir le COVID-19 sont adaptées et disponibles pour les populations les plus vulnérables”.
“Comme le souligne la résolution, Unitaid encourage tous les partenaires à tirer parti des mécanismes existants pour la mise en commun et l’octroi de licences volontaires de droits de propriété intellectuelle pour ces biens publics mondiaux, en particulier la Communauté de brevets des médicaments (Medicines Patent Pool). Nous reconnaissons également l’importance d’impliquer la société civile et les communautés dans l’élaboration et la mise en œuvre de la réponse”, a-t-il ajouté.
Résolution, A73/CONF./1 Rev.1, 19 mai 2020, Riposte à la COVID-19
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Assurer un accès équitable à l’échelle mondiale est essentiel pour lutter contre la pandémie de COVID-19
Genève – Alors que les gouvernements, les organisations internationales, l’industrie pharmaceutique, les universités et d’autres acteurs concentrent leurs efforts sur le coronavirus SARS-CoV-2, il apparaît clairement que cette pandémie nécessite une réponse mondiale. C’est à la fois un besoin de santé publique et un devoir moral de veiller à ce que cette réponse soit fondée sur la solidarité, afin de garantir que les vaccins, les traitements et les diagnostics mis au point soient accessibles à tous, partout et en même temps.
Les Chefs d’État et de gouvernement, ainsi que l’Organisation mondiale de la Santé, ont reconnu et activement soutenu ce besoin.
La proposition du Président du Costa Rica relative à la mise en commun volontaire des connaissances, de la propriété intellectuelle et des données nécessaires à la détection, à la prévention, au traitement et à la réponse au COVID-19, bénéficie d’un soutien international croissant. Le marathon des promesses de dons organisé conjointement par l’Union européenne et ses partenaires le 4 mai 2020 a souligné la nécessité de développer à l’échelle mondiale des réponses innovantes qui soient à la fois universellement disponibles et abordables.
Cette volonté politique se traduit par des actions concrètes grâce à l’Accélérateur d’accès aux outils COVID-19 (ACT). Unitaid est fière de faire partie du partenariat qui mène les travaux relatifs au développement, à la fabrication, à l’approvisionnement et au déploiement des traitements. Le cœur de ce travail doit être de trouver des solutions innovantes, adaptées et accessibles à tous, en particulier dans les milieux à faibles ressources.
Marisol Touraine, Présidente du Conseil d’administration d’Unitaid et ancienne Ministre française de la santé, a déclaré : “Il doit être clair dès le départ que tout développement de médicaments, de vaccins ou de technologies pour le COVID-19, en particulier ceux qui utilisent des fonds publics, doit être traité comme un bien de santé publique mondial. Il s’agit de partager les droits de propriété intellectuelle, de transferts de technologie et de savoir-faire ; de les respecter et non de les abandonner”. Elle a ajouté : “Unitaid soutient pleinement la déclaration du Premier ministre français Édouard Philippe selon laquelle l’accès de tous à tout vaccin COVID-19, ainsi qu’aux traitements et aux diagnostics, n’est pas négociable. Nous nous félicitons de la déclaration du groupe pharmaceutique français Sanofi de mettre son vaccin COVID-19 à la disposition de tous les pays, dès qu’il sera prêt”.
Il existe des mécanismes novateurs de mise en commun des droits de propriété intellectuelle. Dr. Philippe Duneton, Directeur exécutif a.i. d’Unitaid, a déclaré : “Le Medicines Patent Pool (MPP, la communauté de brevets sur les médicaments) a été créé par Unitaid il y a 10 ans et a montré qu’il apportait une valeur de santé publique mondiale tout en respectant les droits des détenteurs de propriété intellectuelle. Nous avons besoin d’une compréhension partagée de tous les partenaires, de l’industrie et de la société civile, pour garantir au niveau mondial un accès équitable à ces innovations financées par des fonds publics”.
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Actualités Unitaid – mai 2020
