Genève – Unitaid se réjouit d’apprendre que le lénacapavir a permis de réduire de 96 % le risque de contracter le VIH dans le cadre de l’essai PURPOSE 2. Cet essai, auquel ont participé des hommes cisgenres et transgenres, des femmes transgenres et des personnes non binaires ayant des relations sexuelles avec des partenaires assignés à un sexe masculin à la naissance, offre de grandes possibilités de transformer la trajectoire de l’épidémie de VIH au sein des populations marquées par une augmentation des nouvelles infections.
Ces conclusions s’appuient sur les résultats annoncés plus tôt cette année de l’essai PURPOSE 1, qui ont démontré que le lénacapavir est efficace à 100 % pour la prévention des infections à VIH chez les femmes et les adolescentes cisgenres, des groupes qui continuent de connaître des taux disproportionnés de nouvelles infections dans de nombreux pays.
Nous avons atteint une période charnière dans la lutte contre le VIH. Hautement efficace et ne nécessitant que deux injections par an, le lénacapavir représente une avancée révolutionnaire dans la prévention de la maladie. Il est désormais crucial d’assurer un accès rapide et équitable à ce médicament pour toutes les populations et tous les pays qui en ont besoin. Sans cela, nous ne pourrons continuer de progresser vers l’objectif de développement durable visant à mettre fin à l’épidémie de sida à l’horizon 2030. Pour accélérer l’adoption du produit là où il est le plus nécessaire, il convient de prendre des mesures immédiates.
Unitaid félicite Gilead d’avoir inclus les populations les plus exposées au risque d’infection à VIH dans ses essais cliniques tout en veillant à la diversité géographique de ses études. Cette approche stratégique laisse espérer un accès et un impact plus rapides pour les personnes les plus à risque. Cependant, en l’absence d’une offre abordable et suffisante, cette innovation ne pourra être exploitée à son plein potentiel ou risque des retards importants.
L’engagement de Gilead à collaborer avec les parties prenantes et les pays pour garantir un accès accéléré au lénacapavir est encourageant. Toutefois, la stratégie d’accès communiquée hier n’est pas suffisamment détaillée et pose certains problèmes connus pour avoir retardé l’accès à d’autres médicaments vitaux par le passé, notamment en ce qui concerne l’octroi de licence et la fixation des prix.
Unitaid continue de soutenir les approches de mise en œuvre introduites en Afrique du Sud et au Brésil pour les traitements préventifs de longue durée du VIH, ainsi que les efforts considérables déployés pour l’orientation des marchés et le développement des médicaments génériques. L’organisation assure également son soutien à l’Organisation mondiale de la Santé et à son programme de préqualification, au Medicines Patent Pool, et à d’autres initiatives liées à la propriété intellectuelle visant à accélérer l’accès équitable.
Dans la lutte contre le VIH, le lénacapavir représente une nouvelle opportunité : une solution de prévention pour une maladie contre laquelle, malgré des années de recherche, il n’existe à ce jour aucun vaccin efficace. Au-delà de son aspect préventif, ce médicament est également porteur de promesses pour un traitement d’action prolongée contre le VIH, dans l’attente de données probantes supplémentaires sur les combinaisons thérapeutiques adéquates.
Les communautés et les pays les plus touchés par le VIH, et notamment ceux dont la participation a rendu ces avancées possibles, doivent être placés au cœur de la stratégie d’accès à ce produit révolutionnaire. C’est un moment historique dans la lutte contre le VIH : ensemble, nous pouvons accélérer chaque étape que doit parcourir le lénacapavir pour atteindre les personnes qui en ont le plus besoin.
Nous restons déterminés à travailler avec Gilead, les fabricants de médicaments génériques, les pays et nos partenaires pour faciliter la mise à disposition d’un produit abordable.
